FenDi Pharma 开放分子胶 CRO 服务
分迪药业将分子胶研发平台和全链条经验开放为专业CRO服务。
阅读全文 →
Insights
白皮书与洞察
分子胶、TPD、ProDeDrug 平台、降解验证、PK/PD 转化和 IND 策略相关文章。
分子胶IND前资料包应重点关注什么？
IND前资料包要围绕机制证明、物种选择、毒理风险、PK/PD、CMC和临床起始方案组织。
阅读全文 →GSPT1 / IKZF / CRBN降解剂的关键验证问题
GSPT1 / IKZF / CRBN 方向需要系统验证降解谱、细胞敏感性、机制依赖和安全风险。
阅读全文 →从设计到IND：分迪CRO服务的项目推进框架
用靶点评估、PRODED™设计、合成验证、PK/PD和IND策略构建分子胶项目推进框架。
阅读全文 →分子胶项目为什么不能按普通小分子项目推进？
分子胶项目需要证明降解、E3依赖、蛋白组选择性、PK/PD 和靶蛋白恢复，而不只是细胞活性。
阅读全文 →如何判断一个靶点是否适合分子胶开发？
靶点评估应同时回答生物学价值、可降解性、E3选择、结构基础、竞争格局和IND路径。
阅读全文 →