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分子胶项目为什么不能按普通小分子项目推进?

普通小分子项目常围绕结合、抑制和细胞活性推进;分子胶项目必须证明“通过正确机制降解正确蛋白”。

关键差异

  • 机制不同:需要证明 E3 / 蛋白酶体依赖,而非单纯细胞毒。
  • 读数不同:DC50、Dmax、time-course 和 recovery 比单点活性更重要。
  • 风险不同:需要通过蛋白组学识别 off-target neosubstrate。
  • 转化不同:PK/PD 需要关联暴露、降解深度和靶蛋白恢复。

因此,分子胶 CRO 的价值不只是完成实验,而是设计正确的实验序列并解释结果。