普通小分子项目常围绕结合、抑制和细胞活性推进;分子胶项目必须证明“通过正确机制降解正确蛋白”。
关键差异
- 机制不同:需要证明 E3 / 蛋白酶体依赖,而非单纯细胞毒。
- 读数不同:DC50、Dmax、time-course 和 recovery 比单点活性更重要。
- 风险不同:需要通过蛋白组学识别 off-target neosubstrate。
- 转化不同:PK/PD 需要关联暴露、降解深度和靶蛋白恢复。
因此,分子胶 CRO 的价值不只是完成实验,而是设计正确的实验序列并解释结果。
普通小分子项目常围绕结合、抑制和细胞活性推进;分子胶项目必须证明“通过正确机制降解正确蛋白”。
因此,分子胶 CRO 的价值不只是完成实验,而是设计正确的实验序列并解释结果。