客户提交靶点、适应症假设和已有非保密数据后，分迪药业输出一份可执行的 molecular glue / TPD 项目 go / no-go 报告。
服务内容
- 靶点生物学价值和疾病适应症匹配
- 靶蛋白降解价值、分子胶 / PROTAC / DAC / 传统小分子路径适配
- CRBN、DCAF15、VHL、DDB1 complex 或 novel E3 的选择建议
- 结构基础、已知 ligand、复合物和可利用口袋分析
- 竞争格局、专利风险和差异化策略初筛
- 3-6 个月实验路线图与决策节点
交付物
- 20-50 页靶点可行性评估报告
- 一页式 go / no-go 决策表
- 实验路线图和关键资源清单
- 下一步 ProDeDrug 设计或验证计划
下一步：提交非保密靶点方向，BD 团队安排 30 分钟技术初筛；涉及结构、序列、未公开化合物或完整实验数据时，双方先签署 CDA / NDA。