分子胶项目的第一步不是合成化合物,而是判断靶点是否值得用 molecular glue / TPD 路线推进。
六个核心问题
- 靶点降解是否能带来明确药效,而不仅是抑制活性?
- 靶蛋白是否存在可被 E3 识别或被“胶合”的结构基础?
- CRBN、DCAF15、VHL 或 novel E3 哪个更合理?
- 是否有合适疾病场景和患者分层逻辑?
- 是否存在已知竞争对手、专利和可绕开空间?
- 第一个 3–6 个月实验包能否产生 go / no-go 数据?
分迪的 MG-01 靶点评估包就是围绕上述问题设计,帮助客户避免一开始就进入高成本试错。