本页仅展示公开资料范围内的研发进展和合作入口。未公开结构、PK/PD、临床前数据、商务条款和早期资产细节均在 CDA / NDA 后沟通。
| 资产 / 项目 | 公开进展 | 合作入口 |
|---|---|---|
| FD-001 | 公开报道显示，FD-001 为分迪药业自研口服分子胶项目，已获得 IND 默示许可，适应症方向包括 AML、MM、NHL 等血液肿瘤。 | 非保密案例沟通、血液肿瘤分子胶项目咨询、BD 合作咨询。 |
| AF-02 合作项目 | 2026 年 3 月，基于 ProDeDrug 平台助力南京寰柏生物开发的 PAH 口服分子胶 AF-02 获 FDA 与 CDE IND 批准。 | 平台合作、非肿瘤分子胶方向技术沟通。 |
| 早期分子胶资产 | 多个早期分子胶方向正在围绕 CRBN、GSPT1 / IKZF 和 novel E3 方向积累数据。 | CDA / NDA 后获取可披露数据包。 |
| DAC 探索方向 | 围绕降解剂偶联抗体方向开展平台探索和可行性验证。 | CDA / NDA 后沟通合作边界。 |
合作资料获取
对 FD-001、AF-02 相关公开资料、分子胶平台能力或早期资产方向感兴趣的 BD / 投资机构，可通过项目表单提交机构信息和合作意向。涉及未公开数据时，分迪药业会在 CDA / NDA 后提供相应资料包。