ProDeDrug 设计服务适合已经明确靶点但缺少分子胶设计路径的客户。分迪以结构、生物学假设、E3 选择、合成可行性和成药性为约束，输出可进入合成与验证的候选设计。
服务内容
- 靶蛋白结构与可降解性分析
- E3 ligase 选择与 proximity hypothesis 建立
- 三元复合物建模和关键相互作用假设
- 分子胶 scaffold 设计与 focused library 规划
- ADMET / developability 预筛
- 合成优先级排序与首轮 SAR 设计
交付物
- 分子设计报告
- 10-100 个候选结构或设计方向
- 合成优先级和风险评分
- 下一轮合成、筛选和验证计划
报价方式：根据靶点信息完整度、结构基础、设计轮次和是否进入合成验证确认。